今天，达晨投资企业、国产细胞培养基龙头奥浦迈在上海证券交易所科创板挂牌上市（688293）。创立于2013年的奥浦迈，始终聚焦于生物医药上游产业链细胞培养的产品与服务，基于良好的细胞培养技术、生产工艺和发展理念，为广大生物医药制品/制药及科研院所等提供培养基产品和CDMO服务的整体解决方案，助力生物医药产业快速发展，加速新药从基因到临床申报及上市申请的进程，致力于降低生物制药的综合生产成本，惠及患者。达晨基于对生物医药领域的深入调研及对其中潜力细分赛道的研究，于2017年领投奥浦迈，锁定这一优质早期项目，并持续为企业蓄势赋能助力，坚定看好，陪伴、见证奥浦迈今日成功上市。
| 领衔培养基国产化，握住医药科学“基础设施”生命线
生物科研试剂是生命科学产业链的关键环节，新药从研发到生产全流程皆有涉及。根据 Frost&Sullivan 数据，全球生物试剂市场规模由 2016 年的 139 亿美元增长至 2020 年的 182 亿美元，中国同期生物试剂市场规模CAGR 为 16.5%，高于同期全球增速。细胞培养基是其中需求量最大的生物制药耗材，通过人工模拟动物细胞体内生长环境，提供细胞存活和增殖的合适 pH 和渗透压， 以及营养物质来促进细胞生长，广泛使用于任何生物药研发试验和生产过程，其“基础设施”属性与重要性不言而喻。
但长期以来，国内培养基市场一直处于国际品牌占主导的局面，近几年我国生物医药企业进口上游原材料被列入相关负面清单事件屡次出现，解决我国生物制药产业链卡脖子问题迫在眉睫。想要打破行业格局，寻求破局之法，就要有迎难而上的魄力和逆水行舟的勇气。充满着对生物医药行业的热爱，为打破国际品牌主导的局面，怀揣着创办培养基民族品牌的初心，2013年，奥浦迈应运而生。凭借着深耕细胞培养行业二十余年的深刻理解及经验，肖志华博士与团队并肩作战，依靠丰富的动物细胞培养工艺开发及抗体药物开发经验，致力于解决培养基领域卡脖子难题。
历经重重科研与商业化关卡，目前奥浦迈蛋白及抗体药物培养基在国产厂商中市占率排名第一。旗下培养基性能优异，在细胞活率，细胞密度和抗体表达量等核心指标上，不输进口产品。与国内同类型企业相比，奥浦迈较之更聚焦中高端市场，附加值更高，已累计为近百个临床及商业化生产阶段的生物药提供核心原料，成为国内外超过500家生物制药企业和科研院所的战略合作伙伴。
| 差异化切入，开拓端到端CDMO服务
在细胞培养基领域的成就并没有让奥浦迈安于现状，停滞不前。为进一步为生物制药行业的发展蓄势赋能，奥浦迈向上下游全产业链进行拓展，以过硬的技术和个性化的服务开拓治疗性基因工程药物CDMO服务，并将其与培养基有机结合，通过“培养基+CDMO”的双轮驱动，打造覆盖全产业链的业务平台，帮助合作伙伴加速生物药开发进程。
CDMO即为制药公司提供临床药物生产工艺开发和验证、及已上市药物的工艺优化和规模化生产的外部服务机构，是全球新药产业高效分工的结果。21 世纪初，随着欧美生产成本提高，全球 CDMO 产业链逐渐向中国、印度等新兴市场转移。而近几年，凭借更好的工业基础和人才队伍，中国逐渐超过印度成为全球 CDMO 产业链的重要承接国。根据沙利文数据，2016年中国CDMO市场规模在全球占比仅为4.6%，2020年该比例增长至8.9%， 并且预计2025年将达到18.1%的占有率，彼时中国CDMO市场规模将达到1235亿元，成为仅次于欧美的CDMO市场。
奥浦迈凭借自身多年细胞培养基的深厚产业和研究基础，差异化切入CDMO。从最初的细胞株构建平台开始，奥浦迈不断优化自身服务体系，扩大业务规模，服务范围覆盖从抗体发现到药品生产的完整开发流程及申报服务。目前，奥浦迈已圆满交付超100个覆盖抗体发现到临床研究的服务项目，成功帮助客户在中国、美国和澳洲顺利通过IND申报，获得了客户的一致认可。
达晨财智合伙人李江峰表示：“生物试剂技术含量高、产品品类复杂，客户需求多样，市场份额长期为国外厂商占领，是典型的多学科交叉应用卡脖子难题。奥浦迈核心管理团队拥有着丰富的细胞培养基研发生产和CDMO服务从业经验，成功突破国产化行业壁垒，致力于生物制药培养基进口替代的实现。相信伴随生物药的快速放量，细胞培养基作为其中不可缺少的重要原材料，奥浦迈所在赛道市场规模的潜力不可小觑。并且，奥浦迈凭借细胞培养基的先天产业优势加持，延伸发展CDMO服务输出，提升客户粘性与业务共振发展的空间，对生物医药研发客户实现全程赋能，进一步打开成长天花板。随着企业成功登陆科创板，我们期待见证未来奥浦迈为中国的生物制药保驾护航贡献更多助力。”
